Entre las cosas mas dificiles que nos enfrentamos todos los dias, es que Gabby no puede hablar.. ya casi tiene 8 anios y todavia no logramos que vuelva a hablar. Hemos intentado muchas terapias, con Caballos, en agua, con profesionales en el habla... pero simplemente es dificil para ella poder encontrar la forma de mover la boca, los musculos de la cara, la lengua al mismo tiempo que pensar en un sonido y conectarlo a otro para lograr formar una silaba.... Y mientras logra hacer ese circuito de pensamientos... el concepto ... paso... y no logramos hablar.
PERO.... Una cosa muy distinta es hablar y otra comunicarse.... Ahi si, Gabby nos deja siempre impresionados porque de una forma u otra encuentra una forma de transmitir lo que quiere..
Empezamos con ella tomandonos de la mano y llevandonos hacia el objeto que quiere.... y nosotros mostrandole cuanto objeto estuviera en ese espacio... y ella lo acepta o lo rechaza... (si y no)
Luego usamos PEC's que son unas figuras caricaturezcas y en cierta forma abstractas que pudieran representar alguna palabra.
En poco tiempo ella logro "decir" "I want ..." "I see........" I need .........",
y sin que nos dieramos cuenta la carpeta de palabras iba creciendo y creciendo.... entre acciones, objetos, colores, fotos de personas.... Gabby nos decia que queria, que veia y que necesitaba.....
Y desde hace unos meses estrenamos una tableta con el programa NOVACHAT 10... del tamano de un IPAD, que tiene iconos con muchas opciones para que ella se comunique....
Y en verdad se comunica!!
a parte de poder pedir su comidas favoritas ( " I want to eat diner. I want to Eat Spaguetty and parmesan Cheese") ahora tambien pide que quiere hacer (" I want to play Legos,I want to paint blue red yellow) y mi favorita : (I want to drive fourwheeler)
y lo que necesita ( I need to use the bathroom, Bedtime)
Cuando ella empezo a escribir todas estas frases.. no lo creia... hasta el dia que lo hizo..mi hija era muda... Y cuantas mamas esperan oir a sus hijos decir mama por primera vez.... y lo celebran y toda la familia se regocija con el evento... eventualmente los hijos aprenden mas y mas palabras y hablan y te cuentan como les va en la escuela, que aprendieron, con quien jugaron.. si hay tarea o no....
yo he esperado mas.... mucho mas.... todavia no me dice mama... pero sus ojos me dicen Te quiero,
Sus abrazos y sus sonrisas me confortan... Y cuando me pide I want dinner.... No me importa que sea con la voz de una maquina... Mi hija me esta hablando... Mi hija esta empezando a comunicarse conmigo... Y yo la abrazo... y de vez en cuando... una lagrima se me escapa... porque finalmente estoy escuchando a mi nina decirme algo....
Friday, April 5, 2013
Thursday, April 4, 2013
Autismo Dia # 4
Hoy quisiera que imaginemos juntos, que seria vivir en el mundo de Gabby.
He leido muchisimos libros, articulos en internet, seminarios tratando de explicar autismo y que se siente.
Una de las cosas mas dificiles del autismo es la falta de lenguaje. Son pocos quienes logran hablar y entablecer una conversacion logica y continua.
Yo me imagino algo asi:
Despertar por ejemplo en Tokio o China... donde el lenguaje es tan distinto al Espanol o Ingles que puedo hablar entender y escribir, Las tradiciones y costumbres son completamente distintas a las mias, Lo que comen y beben no se parecen en nada a lo que me gusta. Los olores de las comidas son distintos. La cantidad de gente es impresionante..
Y yo necesito pedir ayuda, pero por mas que intento hablar con ellos no me entienden, Tengo frio pero no puedo pedir un abrigo, tengo hambre pero no puedo hacerles entender que lo que me dan de comer no me gusta y quiero algo distinto... Ellos beben te... yo quiero agua con hielo.... en un vaso grande. Los zapatos me aprietan y no puedo caminar.
Estan hablandome y no entiendo lo que me preguntan.. Me sonrien con simpatia o con lastima? no se... porque tanto ruido de tantas personas hablandome al mismo tiempo no me permiten concentrarme completamente. Me piden que imite los sonidos que ellos usan para comunicarse.. Y lo intento.. pero estoy cansada y no tengo energia para poder hacerlos..
Escriben distinto.. con signos que no puedo comprender y estoy intentando repetirlos, pero no son iguales... y me hacen repetirlos nuevamente...
Tengo que usar un Kimono... pero no me siento comoda... prefiero mis pantalones comodos y una camiseta... usar esas vestimentas es muy incomodo y ademas pesa mucho...
Cuando llega la hora de dormir... despues de un dia agotador donde mi mente esta intentando adaptarse, es dificil dormir... estoy acostumbrandome al ruido... y tanto silencio es aturdidor... y no puedo conciliar el sueno... todavia esta obscuro afuera... pero tal vez si despierto ahora aunque solo haya dormido un par de horas puedo intentar encontrar algo que comer que me guste.. sin la gente que me agobia, sin que me hagan practicar escribir signos o hablar con sonidos que no puedo hacer...
Prendo la TV y por fin... encuentro un programa en Espanol.... Y lo repito cuantas veces puedo porque me tranquiliza escuchar y ver algo en mi idioma... y me divierte y me rio tantas veces lo veo...
Y quienes estan durmiendo no me comprenden y dicen que tengo que regresar a dormir... pero ya no tengo sueno... quiero continuar viendo ese programa... pero tengo que regresar a mi cuarto... y dormir en esta cama que no es comoda...
Me cuidan, me atienden me quieren... y yo no puedo demostrarles cuanto los quiero y aprecio que me tengan tantos cuidados... porque es distinta la forma de expresar su carino y yo no se como devolverlo de la misma forma.....
Sera que Gabby se sienta asi?...
Cuando pienso de esta forma... Simplemente dejo que ella tome decisiones para darle un poco de control en su vida tan complicada... No se si sea la mejor descion.. Pero mi corazon de mama me pide encontrar siempre un balance entre Tokio y nuestra casa...
Hasta manana
He leido muchisimos libros, articulos en internet, seminarios tratando de explicar autismo y que se siente.
Una de las cosas mas dificiles del autismo es la falta de lenguaje. Son pocos quienes logran hablar y entablecer una conversacion logica y continua.
Yo me imagino algo asi:
Despertar por ejemplo en Tokio o China... donde el lenguaje es tan distinto al Espanol o Ingles que puedo hablar entender y escribir, Las tradiciones y costumbres son completamente distintas a las mias, Lo que comen y beben no se parecen en nada a lo que me gusta. Los olores de las comidas son distintos. La cantidad de gente es impresionante..
Y yo necesito pedir ayuda, pero por mas que intento hablar con ellos no me entienden, Tengo frio pero no puedo pedir un abrigo, tengo hambre pero no puedo hacerles entender que lo que me dan de comer no me gusta y quiero algo distinto... Ellos beben te... yo quiero agua con hielo.... en un vaso grande. Los zapatos me aprietan y no puedo caminar.
Estan hablandome y no entiendo lo que me preguntan.. Me sonrien con simpatia o con lastima? no se... porque tanto ruido de tantas personas hablandome al mismo tiempo no me permiten concentrarme completamente. Me piden que imite los sonidos que ellos usan para comunicarse.. Y lo intento.. pero estoy cansada y no tengo energia para poder hacerlos..
Escriben distinto.. con signos que no puedo comprender y estoy intentando repetirlos, pero no son iguales... y me hacen repetirlos nuevamente...
Tengo que usar un Kimono... pero no me siento comoda... prefiero mis pantalones comodos y una camiseta... usar esas vestimentas es muy incomodo y ademas pesa mucho...
Cuando llega la hora de dormir... despues de un dia agotador donde mi mente esta intentando adaptarse, es dificil dormir... estoy acostumbrandome al ruido... y tanto silencio es aturdidor... y no puedo conciliar el sueno... todavia esta obscuro afuera... pero tal vez si despierto ahora aunque solo haya dormido un par de horas puedo intentar encontrar algo que comer que me guste.. sin la gente que me agobia, sin que me hagan practicar escribir signos o hablar con sonidos que no puedo hacer...
Prendo la TV y por fin... encuentro un programa en Espanol.... Y lo repito cuantas veces puedo porque me tranquiliza escuchar y ver algo en mi idioma... y me divierte y me rio tantas veces lo veo...
Y quienes estan durmiendo no me comprenden y dicen que tengo que regresar a dormir... pero ya no tengo sueno... quiero continuar viendo ese programa... pero tengo que regresar a mi cuarto... y dormir en esta cama que no es comoda...
Me cuidan, me atienden me quieren... y yo no puedo demostrarles cuanto los quiero y aprecio que me tengan tantos cuidados... porque es distinta la forma de expresar su carino y yo no se como devolverlo de la misma forma.....
Sera que Gabby se sienta asi?...
Cuando pienso de esta forma... Simplemente dejo que ella tome decisiones para darle un poco de control en su vida tan complicada... No se si sea la mejor descion.. Pero mi corazon de mama me pide encontrar siempre un balance entre Tokio y nuestra casa...
Hasta manana
Wednesday, April 3, 2013
Autismo Dia # 3
Que tan distinto es vivir con autismo?? Bastante diria yo. Muchas cosas que normalmente no pensamos cambian. y muchas tienen que ver con la rutina.
La rutina es basica, primordial en mi vida.
Los colores, los olores, las texturas, los sonidos, las personas todo tiene un sentido distinto. Y todo tiene su lugar y su momento.
A que me refiero? aqui van ejemplos.
Desde que Gabby se pudo sentar a la mesa, se ha sentado en la misma silla en el mismo lugar. Si queremos cambiarla de lugar, te mira y cambia todo y vuelve a su lugar de siempre...
Los cambios de estaciones merecen cambio de ropa, de sueter a manga corta... No.. Tenemos que convencerla y ayudarla a aceptar que ahora hay calor y podemos usar menos ropa o piezas mas cortas.. y lo mismo pasa en invierno... a convencerla de que ahora es necesario ponerse el abrigo, las botas, los guantes y demas... Y eso. NO NOS GUSTA. no nos gustan los cambios.
La comida... wow.. esta es dificil... Los colores de la comida pueden ser detonantes para no comer, para comer mucho, para escapar de la mesa y asaltar la alacena en busca de otra cosa que nos guste.
Incluye el olor de la comida y la textura de la comida.
Gabby en su propia forma ha mejorado a Houdini... es una artista del escape. Ha intentado salirse de la casa por cualquier puerta, incluso logro sacar medio cuerpo por una ventana... No sin antes ir preparada lanzando antes su botella con agua ( por si nos da sed luego) su DVD... porque necesitamos ver las caricaturas... pero mama nos atrapa a tiempo y hemos de regresar a la casa.
No nos gusta cambiar de terapistas... siempre que una nueva llega la ponemos a prueba ignorandola por dias... no importa cuanto me pida que haga... simplemente No lo voy a hacer. Pero si su voz, su actitud y su aura me gusta... puedo ser su mejor amiga inmediatamente.
He llorado porque no veo seguido a mi terapista favorita en los fines de semana... Pero mama encuentra actividades para consolarme...
Que es lo mas dificil??? DORMIR..... increible no??? dormir es el placer mas deseado en muchas familias autistas... porque? porque muchos de nuestros ninos duermen entre 3 y 4 horas al dia...
a menos que los droguemos y obliguemos a dormir... pero en verdad muy pocos recurren a eso...
que sucede??? que mama tiene unas ojeras tremendas, y ha aprendido a tejer y a hacer crochet, juega en la computadora sus granjas y lee cantidades de libros....
Y muchos diran... Y porque no se duerme la mama y deja que la nina si no quiere dormir no duerma?? ahhh pues por la simple razon que dije antes... Gabby es una artista del escape... varias veces la hemos encontrado abriendo la puerta a la mitad de la noche.... saliendo de la casa.... ( si, la puerta tiene cerraduras.... asi que te lo dejo de tarea!)
Entonces mama prefiere vigilar que no me salga de mi cuarto, y que no destruya mi cuarto tampoco... porque tambien sucede que como ya no puedo dormir. me aburro y que hago??? busco que hacer... y saco tooooooooda mi ropa de los cajones.... los juguetes del armario... y bueno... es mas trabajo para mama despues...
Mama decide que no le importa parecer Zombi por las mananas.... porque me quiere, porque me acepta, porque aun que no la dejo dormir dice que soy lo mas maravilloso del mundo.
manana espero contarles mas aventuras.
La rutina es basica, primordial en mi vida.
Los colores, los olores, las texturas, los sonidos, las personas todo tiene un sentido distinto. Y todo tiene su lugar y su momento.
A que me refiero? aqui van ejemplos.
Desde que Gabby se pudo sentar a la mesa, se ha sentado en la misma silla en el mismo lugar. Si queremos cambiarla de lugar, te mira y cambia todo y vuelve a su lugar de siempre...
Los cambios de estaciones merecen cambio de ropa, de sueter a manga corta... No.. Tenemos que convencerla y ayudarla a aceptar que ahora hay calor y podemos usar menos ropa o piezas mas cortas.. y lo mismo pasa en invierno... a convencerla de que ahora es necesario ponerse el abrigo, las botas, los guantes y demas... Y eso. NO NOS GUSTA. no nos gustan los cambios.
La comida... wow.. esta es dificil... Los colores de la comida pueden ser detonantes para no comer, para comer mucho, para escapar de la mesa y asaltar la alacena en busca de otra cosa que nos guste.
Incluye el olor de la comida y la textura de la comida.
Gabby en su propia forma ha mejorado a Houdini... es una artista del escape. Ha intentado salirse de la casa por cualquier puerta, incluso logro sacar medio cuerpo por una ventana... No sin antes ir preparada lanzando antes su botella con agua ( por si nos da sed luego) su DVD... porque necesitamos ver las caricaturas... pero mama nos atrapa a tiempo y hemos de regresar a la casa.
No nos gusta cambiar de terapistas... siempre que una nueva llega la ponemos a prueba ignorandola por dias... no importa cuanto me pida que haga... simplemente No lo voy a hacer. Pero si su voz, su actitud y su aura me gusta... puedo ser su mejor amiga inmediatamente.
He llorado porque no veo seguido a mi terapista favorita en los fines de semana... Pero mama encuentra actividades para consolarme...
Que es lo mas dificil??? DORMIR..... increible no??? dormir es el placer mas deseado en muchas familias autistas... porque? porque muchos de nuestros ninos duermen entre 3 y 4 horas al dia...
a menos que los droguemos y obliguemos a dormir... pero en verdad muy pocos recurren a eso...
que sucede??? que mama tiene unas ojeras tremendas, y ha aprendido a tejer y a hacer crochet, juega en la computadora sus granjas y lee cantidades de libros....
Y muchos diran... Y porque no se duerme la mama y deja que la nina si no quiere dormir no duerma?? ahhh pues por la simple razon que dije antes... Gabby es una artista del escape... varias veces la hemos encontrado abriendo la puerta a la mitad de la noche.... saliendo de la casa.... ( si, la puerta tiene cerraduras.... asi que te lo dejo de tarea!)
Entonces mama prefiere vigilar que no me salga de mi cuarto, y que no destruya mi cuarto tampoco... porque tambien sucede que como ya no puedo dormir. me aburro y que hago??? busco que hacer... y saco tooooooooda mi ropa de los cajones.... los juguetes del armario... y bueno... es mas trabajo para mama despues...
Mama decide que no le importa parecer Zombi por las mananas.... porque me quiere, porque me acepta, porque aun que no la dejo dormir dice que soy lo mas maravilloso del mundo.
manana espero contarles mas aventuras.
Tuesday, April 2, 2013
Concientizando el Autismo
Mis amigos,
En Octubre escribi dia a dia un poco de la vida con mi hija y su vida con Sindrome de Downs. Muchos posiblemente no saben que Gabby tambien ha sido diagnosticada oficialmente en el 2010 con Autismo y para poder ayudarla con esto, Autismo se convirtio en nuestro diagnostico principal..
Que significa? que para efectos de la escuela y la sociedad Gabby es autista.
Muchos tampoco saben :
En Octubre escribi dia a dia un poco de la vida con mi hija y su vida con Sindrome de Downs. Muchos posiblemente no saben que Gabby tambien ha sido diagnosticada oficialmente en el 2010 con Autismo y para poder ayudarla con esto, Autismo se convirtio en nuestro diagnostico principal..
Que significa? que para efectos de la escuela y la sociedad Gabby es autista.
Muchos tampoco saben :
Hechos Acerca del Autismo
Monday, April 1, 2013
Autism Month... Pretty much every day
So back in October I was posting little things about Gabby having Down Syndrome and what it feels to live that part of her... And I say "part of her" because the other part is Autism.
Yeah... we got hit twice!! but we hope the third time would be winning the Lottery... Come on.. it's just fair right???
Anyways... Winning the Autism DX wasn't so much a shock since we were able to see some different attitudes and behaviors when she was 3... By that time we were hoping Speech was just taking longer for her, She really doesn't want to play now, her meltdowns are because X or Y, her dislike for textures was just a phase, her flapping was out of excitement or she might be dancing when she moves from foot to foot...
And then she stop smiling... and looking at me in the eye... that was the hardest.. I was able to find an excuse for everything but that.
5 minutes into the developmental pedi. She said... Yeah. she has Autism. She needs more OT, PT and Speech....
And then what??? what else can I do for her?? how to I get MY GABBY BACK???
With this DX I didn't cry, I didn't got mad. With this DX I found and explanation and a reasonable excuse for all the changes we were facing now. But how do we fix her?
I didn't have any friends who had to face this? I mean how can you get hit twice? is it even possible?
I honestly don't remember how did we hear about ABA... what in the world does it means?
and I found Allison Traina. and the tantrums, and the confusion and many bad behaviors were addressed in the nicest way.
She had the time to sit with me and hear me probably cry and ask for help... I swear that I was just hoping that she wouldn't reject our case because who deals with 2 DXs?
But she did... and she got me Lindsay.... And Lindsay became the best friend Gabby could have, she played with her and taught her to use her PECs, so Gabby was able to communicate with us.
Lindsay and Allison were with me with one of the biggest and last meltdowns we had to deal in a very long time. And they showed me how to act, and react to it.
Lindsay went to the bounce house, the birthday parties, play dates, her school and spend hours upon hours with us....
Krista came later... and she and Gabby clicked right there..
Her sweet voice and her strong will made Gabby respect her and continue learning more and more..
She also had the patience and dedication to make Gabby complete tasks, and master many goals.
I miss my girls... because you know what? when these girls spend so much time with us and show how much love they have for Gabby, they become family.
And now we have Sofia, our firecracker Sofia, who has the energy of 10!! her sense of humor, her strong personality rubs on Gabby and the laughs and success continues every day. From playing balloons, to working on her new communication device, every session is an adventure... No one knows what Sofia will make Gabby achieve today...
So yes... my first blog of the Autism Month is for my girls, Allison, Lindsay, Krista and Sofia.
Our infinite gratitude for all you have done for us all these years, for all the time you have spend with us, for your patience, for the love of your profession.
Thank you for taking the time to teach us to be better parents for Gabby.
Thank you for Bringing Gabby back to me.
Alina
Yeah... we got hit twice!! but we hope the third time would be winning the Lottery... Come on.. it's just fair right???
Anyways... Winning the Autism DX wasn't so much a shock since we were able to see some different attitudes and behaviors when she was 3... By that time we were hoping Speech was just taking longer for her, She really doesn't want to play now, her meltdowns are because X or Y, her dislike for textures was just a phase, her flapping was out of excitement or she might be dancing when she moves from foot to foot...
And then she stop smiling... and looking at me in the eye... that was the hardest.. I was able to find an excuse for everything but that.
5 minutes into the developmental pedi. She said... Yeah. she has Autism. She needs more OT, PT and Speech....
And then what??? what else can I do for her?? how to I get MY GABBY BACK???
With this DX I didn't cry, I didn't got mad. With this DX I found and explanation and a reasonable excuse for all the changes we were facing now. But how do we fix her?
I didn't have any friends who had to face this? I mean how can you get hit twice? is it even possible?
I honestly don't remember how did we hear about ABA... what in the world does it means?
and I found Allison Traina. and the tantrums, and the confusion and many bad behaviors were addressed in the nicest way.
She had the time to sit with me and hear me probably cry and ask for help... I swear that I was just hoping that she wouldn't reject our case because who deals with 2 DXs?
But she did... and she got me Lindsay.... And Lindsay became the best friend Gabby could have, she played with her and taught her to use her PECs, so Gabby was able to communicate with us.
Lindsay and Allison were with me with one of the biggest and last meltdowns we had to deal in a very long time. And they showed me how to act, and react to it.
Lindsay went to the bounce house, the birthday parties, play dates, her school and spend hours upon hours with us....
Krista came later... and she and Gabby clicked right there..
Her sweet voice and her strong will made Gabby respect her and continue learning more and more..
She also had the patience and dedication to make Gabby complete tasks, and master many goals.
I miss my girls... because you know what? when these girls spend so much time with us and show how much love they have for Gabby, they become family.
And now we have Sofia, our firecracker Sofia, who has the energy of 10!! her sense of humor, her strong personality rubs on Gabby and the laughs and success continues every day. From playing balloons, to working on her new communication device, every session is an adventure... No one knows what Sofia will make Gabby achieve today...
So yes... my first blog of the Autism Month is for my girls, Allison, Lindsay, Krista and Sofia.
Our infinite gratitude for all you have done for us all these years, for all the time you have spend with us, for your patience, for the love of your profession.
Thank you for taking the time to teach us to be better parents for Gabby.
Thank you for Bringing Gabby back to me.
Alina
Wednesday, March 20, 2013
3-21
For most of my teen years... it was a day off from school, for most of my 20's it was a working day at the pyramids sites while I tour groups of students and talked about the mayan's and their wonderful architecture that would show the world the beginning of spring.
I loved to be reminded of Spring, since it is ALWAYS green in my hometown. We didn't have a change of seasons except on the calendar and I loved that...
After I moved to this country I was able to see a real change of Seasons... and I was able to appreciate the beginning of spring... New flowers, trees waking up from deep winter sleep, more beautiful birds... a whole sight for someone who never saw the change of seasons.... and Spring i finally understood means to start again... a new cycle, a new adventure, a new sight, new sounds, more birds, more live!
7 years ago... I got to see and appreciate a new sight, but I was no more reminded by the mayan's architecture, or blooming flowers, I started seeing with God's eyes... I started seeing with mom's eyes.
My beautiful girl blooms for me every single day.. she is has been my new change of seasons, my new waking up from winter blues, my new bird singing...
Everyday, all year long she makes me feel there is more than yesterday, there is hope, there is new adventures,
I never know what will she do today that will amaze me. How is she going to make my day better, how long is she going to hug me today? how many times she will kiss me? Would we have a long eye to eye contact?
The thing is... I appreciate the little things Nature gives us ever season... but Gabby has been teaching me to appreciate all the little things most parents give for granted.
And I love her even more for that.. she has made me slow down for her and see.. actually see not just with my eyes but with my soul.
While most parents can talk about all the wonderful accomplishments their kids are doing, how many books they can read now, how many sports they play, all the birthday parties they go... I get to enjoy that Gabby is holding her pen better, her fork and spoon actually get their job done and not spill all over, her smile while walking the long hallway to her classroom waving to everyone she sees on her way. She is loving life as it is.
I find myself most times rushing her to catch up with kids her age, and even peers like her... but she keeps reminding me... there is no rush, lets just enjoy NOW. I'll do it.. just give me time... and look at what I do now... isnt it wonderful?
And then... I just say.. yes indeed... life is pretty wonderful...
I loved to be reminded of Spring, since it is ALWAYS green in my hometown. We didn't have a change of seasons except on the calendar and I loved that...
After I moved to this country I was able to see a real change of Seasons... and I was able to appreciate the beginning of spring... New flowers, trees waking up from deep winter sleep, more beautiful birds... a whole sight for someone who never saw the change of seasons.... and Spring i finally understood means to start again... a new cycle, a new adventure, a new sight, new sounds, more birds, more live!
7 years ago... I got to see and appreciate a new sight, but I was no more reminded by the mayan's architecture, or blooming flowers, I started seeing with God's eyes... I started seeing with mom's eyes.
My beautiful girl blooms for me every single day.. she is has been my new change of seasons, my new waking up from winter blues, my new bird singing...
Everyday, all year long she makes me feel there is more than yesterday, there is hope, there is new adventures,
I never know what will she do today that will amaze me. How is she going to make my day better, how long is she going to hug me today? how many times she will kiss me? Would we have a long eye to eye contact?
The thing is... I appreciate the little things Nature gives us ever season... but Gabby has been teaching me to appreciate all the little things most parents give for granted.
And I love her even more for that.. she has made me slow down for her and see.. actually see not just with my eyes but with my soul.
While most parents can talk about all the wonderful accomplishments their kids are doing, how many books they can read now, how many sports they play, all the birthday parties they go... I get to enjoy that Gabby is holding her pen better, her fork and spoon actually get their job done and not spill all over, her smile while walking the long hallway to her classroom waving to everyone she sees on her way. She is loving life as it is.
I find myself most times rushing her to catch up with kids her age, and even peers like her... but she keeps reminding me... there is no rush, lets just enjoy NOW. I'll do it.. just give me time... and look at what I do now... isnt it wonderful?
Tuesday, March 19, 2013
No poder hablar... y tener tanto que decir....
En estos dias he tenido que enfrentarme a lo que siempre he querido evitar... Confrontar a alguien por mi hija....
No es facil estar en esta posicion. Como mama que soy, mi maximo deseo es ver que mi hija tenga exitos y este segura, y este feliz... A Dios gracias tengo eso para ella. Pero cuando algo sale de control... no es facil conformarse con solo ver, sonreir y continuar. Quiero demostrar siempre que ella es mucho mas inteligente de lo que muchos quieren ver, de que hay mas en su interior de lo que muchas veces ella demuestra a los demas. Yo lo se. Yo lo he visto, yo lo vivo, yo lo siento. Ella y yo estamos juntas todo el tiempo y no hay dia que no me sorprenda con algo nuevo.
Vivimos con doble diagnostico, posiblemente es una de las razones por las que muchos no quieren ver el gran potencial que ella tiene. Pero yo lo se.
Como quisiera quitar esa venda de los ojos a la gente ignorante que se empena en solo verla como una estadistica, o como alguien que puede conformarse con lo minimo de esfuerzo.
Ella quiere aprender, quiere participar, puede aprender y puede participar. Siempre ha sido algo natural jamas forzado.
La adoro, no tengo nada mas bello en este mundo que su sonrisa todas las mananas al despertar. Asi sea a las 2 am o a las 10... su sonrisa me da paz, me conforta, me da energia para seguir adelante.. con ella y POR ella.
Y gracias a Dios por tener a mi marido... que me aguanta y me espera, me da mi tiempo y me comprende. No es facil estar en sus zapatos... Se ira al cielo con todo y zapatos!!!
Quien me aguante cuando estoy de mama Osa... es un santo!!!.
No es facil estar en esta posicion. Como mama que soy, mi maximo deseo es ver que mi hija tenga exitos y este segura, y este feliz... A Dios gracias tengo eso para ella. Pero cuando algo sale de control... no es facil conformarse con solo ver, sonreir y continuar. Quiero demostrar siempre que ella es mucho mas inteligente de lo que muchos quieren ver, de que hay mas en su interior de lo que muchas veces ella demuestra a los demas. Yo lo se. Yo lo he visto, yo lo vivo, yo lo siento. Ella y yo estamos juntas todo el tiempo y no hay dia que no me sorprenda con algo nuevo.
Vivimos con doble diagnostico, posiblemente es una de las razones por las que muchos no quieren ver el gran potencial que ella tiene. Pero yo lo se.
Como quisiera quitar esa venda de los ojos a la gente ignorante que se empena en solo verla como una estadistica, o como alguien que puede conformarse con lo minimo de esfuerzo.
Ella quiere aprender, quiere participar, puede aprender y puede participar. Siempre ha sido algo natural jamas forzado.
La adoro, no tengo nada mas bello en este mundo que su sonrisa todas las mananas al despertar. Asi sea a las 2 am o a las 10... su sonrisa me da paz, me conforta, me da energia para seguir adelante.. con ella y POR ella.
Y gracias a Dios por tener a mi marido... que me aguanta y me espera, me da mi tiempo y me comprende. No es facil estar en sus zapatos... Se ira al cielo con todo y zapatos!!!
Quien me aguante cuando estoy de mama Osa... es un santo!!!.
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