No tan diferentes... Dia 5

Despues de muchos anios viviendo con el diagnostico de mi hija, viviendo experiencias diarias, observando de cerca y lejos tanto a mi hija y mi familia como a los demas amigos e hijos... veo nuevamente algo que ya sabia.. No somos tan diferentes.

El sindrome de Downs no ha cambiado tanto la imagen de la hija perfecta y "normal" a lo que viven los demas papas.

Por ejemplo:

• Hay dias en los que Gabby quiere dormir tarde... Y se que tus hijos tambien lo han hecho,
• Dias en los que no queremos comer lo que se sirve y preferimos unas papitas fritas.....
• Dias en los que hacer la tarea no es nada facil
• dias en los que somos todo amor y dulzura (abrazos y besos incluidos)
• dias en que manipulamos a papa y mama para obtener algo que queremos
• Dias en que todo sale bien
• dias en lo que todo sale mal

Y que pensar de las cosas del mundo:

• Las matematicas jamas fueron mis favoritas y no espero que sean de ella tampoco
• correr mas rapido que los demas?? Ha! buen chiste... no tampoco he corrido mas rapido que los demas... porque voy a hacer que ella compita en un maraton?
• Los gimnastas practican HORAS para poder tener la elasticidad que tiene Gabby.... que me impresiona todos los dias....
• prefiero leer un buen libro y ver la tele que hacer los quehaceres del hogar... Uhmm Gabby prefiere jugar su Ipad o leer sus libros que hacer terapias
• a las dos nos gustan las manualidades....
• nos encantan los masajes
• nos gusta escoger nuestra ropa aunque no combine  (si... eso va para las dos)

Y como eso... hay muchas mas cosas donde me vuelvo a dar cuenta... Gabby es igual que los demas... Claro.. vamos mas despacito que todos.. pero Y que? mami disfruta mucho mas todo....

Dia 4.. Perseverancia

Algo que muchos no tenemos es esa voz interna que nos dice que tenemos que continuar hasta lograr el objetivo deseado.
Pues bien.. Gabby creo que tiene un coro en ella que le canta una y otra y otra vez que continue hasta lograr sus objetivos.

Me alegra mucho que asi sea, porque su camino es muy dificil y solo con paciencia y perseverancia  puedes continuar.
Gabby tiene muchas cosas en su favor, tiene unos padres que la adoran, abuelos tios, primos y muchos terapistas que siempre estan ahi para levantarla con cada caida que tiene.

Pero para nuestra alegria y leccion de vida, por mas caidas que Gabby tiene ella tiene todo para levantarse nuevamente... cuantas veces sean necesarias.
Sus objetivos son basicos para la vista de mucha gente, para nosotros son enormes. Y eso hace que cuando llega a su meta la alegria y la emocion son enormes y satisfactorios.

Gabby no te des nunca por vencida... Mama y papa estan siempre contigo

Day 3... Acceptance

One of the hardest things we deal with when we hear the diagnosis of Down Syndrome is acceptance.
and pretty much we fear about the fact that our lifes will be different no matter what. We get scared, we get mad, we get angry, and then... out of no where we find peace.

Once Aceptance enters in our hearts we deal with everything Down Syndrome comes with. It has to come in our hearts first. We accept our kids as they are. and that goes for every kid that comes to this world.
The moment we accept them,we fill pride, joy, and most important LOVE.
Down Syndrome never has defined my girl. She has been unique since the moment we had her in our minds and then we were able to have her in our arms.
She has been that amazing gift everyone talks about. She has been perfect for us, Diagnosis and all.

We had accepted  since the begining that she is different and we fight for her rights, and we understand her limitations, but we encourage to reach higher every time.

We are heartbroken when we see achivements other peers have and we still are working to get there, We find comfort with other families like us who struggle and walk our same path.
and yes.. we are accepted there too.

Its more than an extra chromosome. Its a whole different life. and Its ours.

We pray that more and more people understands her and kids like her. That she is loved and cared for, and she is.

We find ourselves surounded by amazing family and friends who are beyond loving. We discovered everyday something new.

we never have a dull day!.

and i know there is more to come....

OCTUBRE!!!

Nuevamente estamos en Octubre, celebrando el mes del Sindrome de Downs.
Y como cada octubre quiero intentar escribir cada dia un poco de la vida con Gabby.
Nuestra situacion es un poco distinta ya que Gabby aparte de tener un cromosoma extra, tambien tiene Autismo. Asi que muchas de nuestras acciones, actividades y terapias son enfocadas a su comportamiento autista.

Hay dias que pienso que nuestra vida hubiera sido mas facil si solo tuviera Sindrome de Downs... pero seria lo mismo pensar que mi vida hubiera sido mas facil si ella no tuviera NINGUN diagnostico.
Pero entonces No seria Mi Gabby. Seria una vida ordinaria y comun. Y nosotros No vivimos una vida ordinaria y Comun.
Nosotros vivimos una vida extraordinariamente divertida, llena de actividades que cada dia me alegran el dia. Dias donde el cansancio domina, dias donde las lagrimas son necesarias para celebrar los pequenos grandes pasos que logramos.
Los dias estan llenos de expectativas y de desiluciones pero al mismo tiempo de ideas para como hacer que manana sea mucho mejor.

Ojala y este mes puedas hacer un recorrido con nosotros en el mundo del Sindrome de Downs.